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物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,用水定量稀释制成每1ml中约含1g的溶液。杂质对照品溶液取腺嘌呤对照品适量,精密称定
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使用的CAPCELL PAK C18 AQ S3 色谱柱进行分析。20版药典方法测定结果图1 含蔗糖样品分析色谱图图2 不含蔗糖样品分析色谱图尿苷能够达到近10min保留时间,样品中尿苷理论塔板数分别为23440和23028,均满足药典要求的
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50mL,加入4mL钼酸铵-硫酸溶液,摇匀。加入1滴氯化亚锡-甘油溶液,再摇匀,10min后目视比色或于波长650nm处测量吸光度。以磷酸盐浓度为纵坐标,吸光度为横坐标,绘制校准曲线。分析步骤取50mL水样,置于50mL比色管中,以下按校准曲线的步骤进行,测量吸光度。从校准曲线上查得磷酸盐量。水样中磷酸盐(HPO2-4)的质量浓度的计算参见公式(81.9)。
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在线总磷测定仪在酸性溶液中,正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸,再用抗坏血酸还原成磷钼蓝,通过光电比色检测电压变化量,通过曲线查找计算得出正磷酸盐值。主要应用场景有企业雨水、污水的监测,市政管网、提升泵站、地下水、河水、湖泊水、海水
2022-09-19
来源: 河南绥净环保科技有限公司
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磷酸盐可分为正磷酸盐和缩聚磷酸盐。正磷酸盐正磷酸是三元酸,有三种正磷酸盐:1、磷酸二氢盐MH2PO4,又称一代磷酸盐,都溶于水;2、磷酸氢盐M2HPO4,又称二代磷酸盐;3、正磷酸盐M3PO4,又称三代磷酸盐。后二者除钠、钾、铵盐外一般不
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药物中存在微量的铁盐杂质可以加速药物的氧化和降解,因此需要控制铁盐杂质的限量。铁盐杂质的检查方法有两种,分别是硫氰酸盐法和巯基乙酸法。一、硫氰酸盐法1、检查原理三价铁子离在稀盐酸溶液中与硫氰酸盐作用,生成红色可溶性硫氰酸铁配合物,与一定
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50mL,加入4mL钼酸铵-硫酸溶液,摇匀。加入1滴氯化亚锡-甘油溶液,再摇匀,10min后目视比色或于波长650nm处测量吸光度。以磷酸盐浓度为纵坐标,吸光度为横坐标,绘制校准曲线。分析步骤取50mL水样,置于50mL比色管中,以下按校准曲线的步骤进行,测量吸光度。从校准曲线上查得磷酸盐量。水样中磷酸盐(HPO2-4)的质量浓度的计算参见公式(81.9)。
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,加上述溶剂溶解并制成每1ml中约含对氨基酚1μg和对乙酰氨基酚20μg的混合溶液,作为对照品溶液。照药典附录VD高效液相色谱法试验。用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钠8.95g,磷酸二氢钠3.9g,加水溶解至
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入